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Flüssigkristalleigenschaft
Jun 28, 2018

Flüssigkristalleigenschaft

1. kurze Einführung in Flüssigkristalle

Im Jahr 1888 synthetisierte der australische Wissenschaftler Leni FM eine seltsame organische Verbindung, die zwei Schmelzpunkte hatte. Wenn der feste Kristall auf 145 ° C erhitzt wurde, schmolz er zu einer Flüssigkeit, aber es war nur wolkig und alle reinen Substanzen waren transparent, wenn sie geschmolzen wurden. Wenn es sich weiter auf 175 Grad erwärmt, scheint es wieder zu schmelzen und eine klare und transparente Flüssigkeit zu werden. Später nannte der deutsche Physiker Lehman die trübe Flüssigkeit in der "mittleren Zone" den Kristall. Es ist wie ein Maultier, weder wie ein Pferd noch ein Esel, deshalb wird es als organisches Maultier bezeichnet. Seit der Entdeckung des Flüssigkristalls weiß der Mensch erst 1968, wie er verwendet wird. Er hat ihn als Material der elektronischen Industrie angesehen.

Der Zustand der meisten Substanzen mit geringem Molekulargewicht weist drei Zustände der Materie mit der Temperaturerhöhung auf - fest (fest), flüssig (flüssig) und gas (Gas). Wenn jedoch das Molekulargewicht groß ist und die Struktur speziell ist, ist die Änderung des Zustands nicht so einfach. Als der Reinizer 1888 bis zur Kristallisation von cholesterischem Benzonat erhitzt wurde, stellte sich heraus, dass er sich bei 145,5 Grad Celsius in eine trübe weiße klebrige Flüssigkeit verwandelte, die sich beim Erhitzen auf 178,5 Grad vollständig in eine transparente Flüssigkeit verwandelte. Lehman fand heraus, dass der Zustand zwischen kristalliner und transparenter Flüssigkeit (Phase) die dem Feststoff inhärente optische Anisotropie aufweist, weshalb er als Flüssigkristall (Flüssigkristall) bezeichnet wird. Der Flüssigkristall (Flüssigkristall) ist ein synthetisches Wort aus Flüssigkeit und Kristall, was darauf hinweist, dass die Flüssigkeit die spezifische Fließfähigkeit (Fließfähigkeit) und gleichzeitig die einzigartige optische Anisotropie (optische Anisotropie) aufweist. Da es sich im Zustand zwischen fest und flüssig befindet, ist es genauer, es Mesophase (Mesophase) zu nennen, aber es wird häufiger Flüssigkristall genannt.

Mit der Vertiefung der Forschung wurde in vielen Substanzen eine Flüssigkristallphase gefunden, und die Moleküle mit der Flüssigkristallphase wiesen molekulare Strukturen auf, die streifen- oder scheibenähnlich waren (siehe Abbildung 1). Wie in Abbildung 2 dargestellt, handelt es sich bei den Molekülen mit Flüssigkristallphase um Kristallstrukturen, die nach bestimmten Regeln bei einer bestimmten niedrigen Temperatur angeordnet sind. Wenn jedoch ein bestimmter Schmelzpunkt (Schmelzpunkt) erreicht wird, bewegt sich der Massenschwerpunkt frei, die Richtung jedoch Der Stab bildet einen bestimmten Verteilungszustand der anisotropen Flüssigkeit (anisotrope Flüssigkeit). Es ist die Flüssigkristallphase. Dies ist der grundlegende Grund, warum Flüssigkristalle eine optische Anisotropie haben können. Wenn die Temperatur zu diesem Zeitpunkt erhöht wird (Klärpunkt), sind die Moleküle nicht nur der Schwerpunkt, sondern auch die Richtung des Streifens ist frei verteilt und wird zur isotropen Flüssigkeit (isotrope Flüssigkeit).

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Abb. 1: Beispiel einer molekularen Flüssigkristallstruktur, eines nematischen Flüssigkristalls 5CB und eines ferroelektrischen Flüssigkristalls DOBAMBC


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(fest: kristallin) (Flüssigkeit: anisotrope Flüssigkeit) (Flüssigkeit: isotrope Flüssigkeit)


Abb. 2 nach Verteilung und Anordnung der Moleküle (Phase).

(1) Art des Flüssigkristalls

Die Moleküle mit der Flüssigkristallphase können entsprechend der Affinität der Form oder spezifischen Substanz, wie zuvor beschrieben, eine breite Vielfalt von Phasen bilden. Sie können in flüssigkristalline (Lyotropi) Flüssigkristalle (Lyotropi) mit Flüssigkristallphase unterteilt werden Kristallphase (thermotroper Kristall) mit Flüssigkristallphase in einem bestimmten Temperaturbereich und einem bestimmten Anteil des Lösungsmittels in einem bestimmten Lösungsmittel (Lyotropi C-Flüssigkristall). Die meisten der ausgestellten Flüssigkristalle sind thermotrope Flüssigkristalle und lyotrope Flüssigkristalle sind meistens in Biofilmen zu finden. Thermische Flüssigkristalle können in nematische (nematische), cholesterische (cholesterische) und nahezu kristalline (smektische) Zonen nach ihrer Positionsordnung (Positionsordnung) und Richtungsordnung (Orientierungsreihenfolge) eingeteilt werden.

Nematischer Flüssigkristall (nematischer Flüssigkristall)

Das Massenzentrum der nematischen Flüssigkristallmoleküle bewegt sich wie eine Flüssigkeit, während die Richtung der langen Achse (lange Molekülachse) des Moleküls eine zeitliche Wärmeschwankung aufweist, jedoch gleichmäßig in eine bestimmte Richtung gerichtet ist. Der in dieser Richtung angegebene Einheitsvektor wird Controller (Director) genannt. Nahezu alle makroskopischen physikalischen Konstanten nematischer Flüssigkristalle sind abhängig von der Rotationssymmetrie des Controllers einachsig (einachsig). Außerdem ist der Controller vor und nach nicht symmetrisch (Kopf-Schwanz-Symmetrie), so dass selbst wenn die Moleküle, aus denen er besteht, eine Polarität (Polarität) haben, keine Polarität in nematischen Flüssigkristallen vorliegt. Obwohl seine Struktur bei drei Arten von Flüssigkristallen die einfachste ist, sind die meisten in Monitoren verwendeten Flüssigkristalle nematische Flüssigkristalle. Es wird hauptsächlich in N ausgedrückt.

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Abbildung 3. Art der Flüssigkristallphase

cholesterischer Flüssigkristall

Cholesterische Flüssigkristalle ähneln nematischen Flüssigkristallen, aber unterschiedliche sind helicale Struktur, wobei der Regler entlang seiner vertikalen Achse rotiert. In einer Ebene senkrecht zur Helixachse gibt es keinen Unterschied zum nematischen Flüssigkristall. Die konstituierenden Moleküle der cholesterischen Flüssigkristallphase haben ein chirales chirales Zentrum (chiral) ohne absolute Symmetrie, und es können auch Moleküle mit chiralen Radikalen in nematischen Flüssigkristallen dargestellt werden. Daher werden cholesterische Flüssigkristalle auch als chiral nematisch bezeichnet. Zusätzlich wird die Drehrichtung der Spiralachse entsprechend der Griffigkeit chiraler Moleküle bestimmt. Daher sind die cholesterischen Flüssigkristalle in einer regelmäßigen Reihenfolge entlang der Richtungsordnung und der Spiralachse mit einer räumlichen Reihenfolge angeordnet. Die Einperiodenlänge der cholesterischen Flüssigkristallspiralstruktur wird Grad (Pitch) genannt, genau wie die Kopf - Schwanz - Symmetrie im nematischen Flüssigkristall. Daher ist die tatsächliche Periode nur die Hälfte des Grads. Es wird hauptsächlich durch CLC oder ChLC ausgedrückt. N * wird auch verwendet, um die Bedeutung von cholesterischen Flüssigkristallen auszudrücken. Sternchen steht für chiral.

     

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Abbildung 4. Abstand der cholesterischen Flüssigkristalle

- smektischer Flüssigkristall

Der smektische Flüssigkristall hat eine dünne Schichtstruktur (Lamellenstruktur), die je nach Positionsfolge und Richtung des Controllers in derselben Schicht in SmA, SmB, SmC und SmD unterteilt werden kann. Aufgrund der dünnen Schichtstruktur wird die nahezu kristalline Phase in der Richtungsreihenfolge hinzugefügt und weist die räumliche Ordnung von mehr als 1 Achsen auf. SmA bedeutet, dass das Massenzentrum der Moleküle in der dünnen Schicht frei ist und die Richtung des Controllers senkrecht zur dünnen Schicht liegt. Obwohl das Massenzentrum des Moleküls frei ist, ist die Richtung des Controllers leicht zum vertikalen Zustand der dünnen Schicht geneigt.
Insbesondere hat das in der Anzeige verwendete SmC * (chirales SmC) die Eigenschaften eines ferroelektrischen Phänomens (Ferroelektrizität). Wie in 5 gezeigt, sind die Flüssigkristallmoleküle zur dünnen Schicht hin geneigt und haben die Struktur, sich entlang der dünnen Schicht zu drehen. Die Flüssigkristallmoleküle in jeder dünnen Schicht stehen senkrecht zu ihren langen Achsen und weisen in Richtung parallel zur dünnen Schicht spontane Dipolmomente (spontanes Dipolmoment) auf, wobei ferroelektrische Phänomene auftreten.

 

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SmA SmC


Abb. 5 .. Die repräsentative smektische Phase variiert mit der Richtung des Controllers in der dünnen Schicht.

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Abb. 6. Molekulare Ausrichtung und spontanes Dipolmoment von ferroelektrischem Flüssigkristall SmC *

(2) Eigenschaften der LCD-Anwendung in der Anzeige

Der Grund, warum LCD als Monitor beliebt ist, liegt darin, dass der Phasenverzögerungswert mit niedriger Spannung leicht eingestellt werden kann. Der Flüssigkristall ist das anisotrope Material, das sich aufgrund seiner asymmetrischen Molekülform in der Richtung parallel zur Steuerung und der physikalischen Eigenschaft in vertikaler Richtung vom Regler unterscheidet. Unter den verschiedenen physikalischen Eigenschaften ist der größte Einfluss auf die LCD die optische Anisotropie und die dielektirische Anisotropie. Der Unterschied des Brechungsindex (etwa 0,05-0,2) ist die Reflexion und Projektion des Lichts, wenn das Licht den Flüssigkristall durchläuft, und beeinflusst die Reflexion und Projektion des Lichts. Die dielektrische Anisotropie (etwa 3,0–8,0) kann verwendet werden, um die Längsachse der Flüssigkristallmoleküle durch das elektrische Feld zu steuern. Fig. 8 zeigt den Prozess der Phasenverzögerung basierend auf der Richtung des Flüssigkristalls und der Richtung des Lichts. Darüber hinaus macht die dielektrische Unähnlichkeit die Flüssigkristallmoleküle parallel oder senkrecht zu dem elektrischen Feld und steuert die Richtung der langen Achse der Flüssigkristallmoleküle durch Spannung. Dieses Prinzip ist in Abbildung 7 dargestellt.

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Abbildung 7. Die Rotation der Flüssigkristallmoleküle aufgrund des elektrischen Feldes


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Fig. 8 den Unterschied in der Wirkung der Phasenverzögerung (Phasenverzögerung) mit der Richtung des Flüssigkristalls.

2. Flüssigkristallphysik

(1) Controller (Direktor) und geordneter Parameter (Bestellparameter).

Wie oben erwähnt, ist das Flüssigkristallmolekül ein Stab mit einer Länge von ungefähr 20 und ungefähr 5 Breite. Ihr Massenzentrum gleicht einer zufälligen Bewegung einer Flüssigkeit, während sich die lange Achse des Moleküls schnell bewegt, jedoch in eine einheitliche Richtung zeigt. Daher kann der Zustand von Flüssigkristallen grob in zwei Arten unterteilt werden, nämlich die Richtung der langen Achse und der Grad der thermischen Bewegung, die um ihre Achse zentriert ist. Um diese beiden Konzepte auszudrücken, handelt es sich um Controller und geordnete Parameter. Die Steuerung kann durch einen Einheitsvektor definiert werden, der auf eine einheitliche Richtung zeigt. Der Controller der Position R wird normalerweise durch n (R) dargestellt. Der Ordnungsparameter stellt den Grad der thermischen Bewegung dar, der wie folgt definiert ist.

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Abbildung 9. Definition von Controller und Winkel Theta und Phi

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Der Winkel & thgr ;, phi repräsentiert, wie in 9 gezeigt, den Neigungswinkel zur Steuerung. F (Theta, Phi) zeigt die statistische Winkelverteilung der Längsachse der Flüssigkristallmoleküle. Wenn die lange Achse der Flüssigkristallmoleküle in allen Anteilen von Theta und Phi verteilt ist, das heißt in der isotropen Phase (isotrope Phase), wird f konstant und S = 0. Wenn im Gegensatz dazu die Längsachse der Flüssigkristallmoleküle mit N ausgerichtet ist, wird sie zu S = 1. Wenn der Wert des nematischen Flüssigkristalls etwa 0,3-08 erreicht, wird der Wert umso kleiner, je höher die Temperatur ist.

(2) Anisotropie (Anisotropie)

Flüssigkristalle weisen aufgrund der Struktur und Orientierung der Streifen eine Brechungsindexanisotropie und eine dielektrische Anisotropie auf. Erstens bezieht sich der sogenannte Brechungsindex auf die durch das einfallende Licht verursachte Verteilung der Elektronenwolke, die das Dipolmoment induziert, und das durch seine Schwingung erzeugte zweite Licht überlappt mit dem einfallenden Licht und zeigt die Geschwindigkeit von Das Licht scheint eine langsame physische Konstante zu sein. Je besser also die Elektronenwolke des Moleküls im elektrischen Feld des einfallenden Lichts reagiert wird. Je größer der Wert. In dem Flüssigkristall ist der Reaktionsgrad der Elektronenwolke in der Richtung der langen Achse und der Richtung der kurzen Achse unterschiedlich, so dass die Anisotropie des Brechungsindex erzeugt wird. Wie in FIG. In 10 wird die Hauptachse des Brechungsellipsoids (Hauptachse) gemäß der Richtung der Steuerung n bestimmt.
Das heißt, eine feste Achse ist in Richtung parallel zur Steuerung ausgebildet, und die beiden senkrecht dazu stehenden Achsen bilden eine feste Welle. Der Brechungsindex vom Brechungsindex-Ellipsoid zur Richtung parallel zur Steuerung ist ne, während der Brechungsindex in vertikaler Richtung mit Nein ausgedrückt wird und die folgenden hinzugefügten Wörter E und o jeweils einen außerordentlichen Index und einen gewöhnlichen Index darstellen. Der Ausdruck der Brechungsindexanisotropie (Brechungsanisotropie) ist wie folgt.

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Andererseits ist die Kapazität auch eine physikalische Konstante, die zeigt, dass sich die molekulare Elektronenwolke von der äußeren Brechung des elektrischen Feldes wegbewegt, so dass der Wert der Bewegung der Elektronenwolke umso besser ist. Wie beim Brechungsindex unterscheidet sich der Bewegungsgrad der Elektronenwolke von dem in Richtung der langen Achse und der Richtung der kurzen Achse, so dass die dielektrische Anisotropie im Flüssigkristall vorliegt. Die parallele und vertikale Permittivität des Controllers wird durch Epsilon und Epsilon ausgedrückt. Die dielektrische Anisotropie (dielektrische Anisotropie) ist unten gezeigt.

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Abbildung 10. die Beziehung zwischen der Steuerung und der Spindel (Hauptachse)

(3) kontinuierliche Medientheorie (Kontinuumstheorie)

Im Allgemeinen hat die räumliche Verteilung von nematischen Flüssigkristallreglern die Eigenschaft, in einer bestimmten Raumrichtung angeordnet zu sein. Wenn jedoch eingeschränkte Bedingungen oder externe elektrische Felder und Magnetfelder betroffen sind, ist die räumliche Verteilung der Steuerung nicht konsistent, und in diesem Prozess erzeugen die Flüssigkristallmoleküle diese Verformung. Die räumliche Verformung des Controllers wird jedoch im Allgemeinen nicht auf molekularer Ebene (molekularer Maßstab) erzeugt, sondern auf Mikrometerebene. Daher ist es besser, den Flüssigkristall als ein Kontinuum (Continuum) zu beschreiben, um seine Deformation zu beschreiben, als die komplexe Wechselwirkungsenergie einzelner Moleküle, um die räumliche Deformation des Controllers zu beschreiben. Dies ist ähnlich dem, um die Federkraft zu erfassen, wenn die Kraft der Feder hinzugefügt wird. Es ist besser, nur eine Federkonstante zu verwenden, um die Bindungsenergie zwischen den Eisenatomen und den Eisenatomen aufzuzeichnen. Diese Annäherung an die räumliche Gleichung von Flüssigkristallsteuerungen durch Annäherung an die Gleichung ist die Kontinuumstheorie. Die Kontinuumstheorie ist eine Standardtheorie, die nahezu alle elektrooptischen Eigenschaften von Flüssigkristallen erfassen kann. Es kann jedoch nicht zur Analyse von NMR und ESR verwendet werden, bei denen es sich hauptsächlich um Einzelbewegungen von Molekülen handelt.

Wenn eine bestimmte Bedingung vorliegt (Einschränkungsbedingung, elektrisches Feld, magnetisches Feld usw.), tritt die räumliche Verformung des Reglers n (R) auf. Dann widerstehen die Flüssigkristallmoleküle ihrer räumlichen Verformung durch komplexe Wechselwirkungen, und die Größe der Widerstandsfähigkeit der elastischen Kraft gegen diese Verformung ist proportional zum Grad der räumlichen Verformung von n (R) (stellen Sie sich die Stärke der geöffneten Feder vor der eingezogenen Kraft ist proportional zum Hook-Gesetz, dass die Länge gezogen wird). Wenn an diesem Punkt der Grad der räumlichen Verformung klein ist, kann n (R) verwendet werden, um die Differenzwerte des Raums darzustellen. Wenn die Größe der räumlichen Änderung nicht groß ist, sind mehrere Differenzwerte viel kleiner als die 1 Differenzwerte. Unter Berücksichtigung dieser Annahmen und mehrerer Symmetrien wird die durch das Volumeneinheit erzeugte freie Energiedichte entsprechend der räumlichen Verformung des Reglers berechnet.

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Wie in Abbildung 11 dargestellt, werden die als Proportionalitätskonstanten verwendeten Dehnungs- (Spreiz-), Verzerrungs- (Verdrehungs-) und Biegeverformung (Biegungsverformung), K11, K22 und K33 als Dehnungs-, Verzerrungs- und Biegeelastikkonstante bezeichnet. Darüber hinaus wird die obige Formel als freie Energiedichte von Frank-Oseen bezeichnet. Qo ist eine Konstante, die auf der chiralen (Chiralität) der Flüssigkristallmoleküle basiert. Wenn der cholesterische Flüssigkristall einen begrenzten Wert hat, ist bei Qo> 0 die Spiralrichtung des cholesterischen Flüssigkristalls der richtige Spin (rechte Hand).

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Abb. 11. Arten der elastischen Verformung, die durch Flüssigkristallsteuerungen verteilt werden

Wenn dagegen ein elektrisches Feld an ein Flüssigkristallmolekül angelegt wird, ändert sich die Verteilung der Elektronenwolke und wirkt gleichzeitig als elektrostatische Wechselwirkung. Die Dichte der freien Energie für diese Wechselwirkung wird wie folgt berechnet.

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Wenn daher der Flüssigkristall aufgrund des elektrischen Feldes verzerrt ist, beträgt die gesamte freie Energiedichte

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Gemäß dem Gesetz der Thermodynamik hat die Flüssigkristallsteuerung die Verteilung der Minimierung der obigen freien Energie f. Wenn zum Beispiel ein elektrisches Feld zu dem Flüssigkristall hinzugefügt wird, wenn nur der fE-Flüssigkristall betrachtet wird, muss der Controller auf das elektrische Feld ausgerichtet sein; Wenn nur FD berücksichtigt wird, muss die Energie ohne Raumänderung reduziert werden. Tatsächlich wird jedoch, da die Summe der zwei Arten von Energie minimiert werden muss, die räumliche Verteilung der Flüssigkristallsteuerung im Falle der richtigen räumlichen Änderung und der parallelen Anordnung des geeigneten elektrischen Feldes bestimmt.

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Abb. 12. Wenn ein elektrisches Feld angeschlossen wird, wird das Drehmoment (Drehmoment) mit dem Flüssigkristall verbunden.

Die Lösung dieser Differentialgleichung kann die Verteilung der Flüssigkristallsteuerungen bestimmen. Es sieht etwas kompliziert aus, aber nach einigen einfachen Fällen ist die Lösung im Anhang aufgeführt. Die obige Formel bezieht sich auf die Parallelzustandsformel. Um das dynamische Verhalten des LCD-Controllers herauszufinden, müssen wir einige geringfügige Änderungen vornehmen. Wenn die Relaxationsannäherung am häufigsten verwendet wird, kann die Kinetik des Flüssigkristalls die folgende Formel erfüllen.

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Unter diesen bezeichnet t die Zeit und gamma 1 die Rotationsviskosität. Je kleiner die Rotationsviskosität ist, desto schneller ändert sich der LCD-Controller.

(4) Temperaturabhängigkeit der physikalischen Konstanten

Die optischen Eigenschaften des Flüssigkristalls werden durch die Verteilung und den Brechungsindex des Reglers bestimmt, und die Verteilung des Reglers hängt von dem äußeren elektrischen Feld, dem Grenzzustand, der Kapazitätsrate und der Elastizitätskonstante ab. Auf diese Weise können wir die Bedeutung des Brechungsindex, der Permittivität und der Elastizitätskonstanten des Flüssigkristalls für den LCD-Prozess verstehen. Außerdem ist die Rotationsviskosität die wichtige Konstante für die Reaktionsgeschwindigkeit von Flüssigkristallen.

Es wird berichtet, dass der folgende Ordnungsparameter S die dielektrische Anisotropie, die Brechungsindexanisotropie und die elastischen Konstanten beeinflusst.

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Der geordnete Parameter S nimmt bei Erwärmung ab, so dass vorhergesagt werden kann, dass die elektrooptischen Eigenschaften des Flüssigkristalls mit der Temperatur variieren. Obwohl nicht in allen Flüssigkristallen, ist die elastische Konstante K33 / K11 außerdem proportional zu der Länge der langen Achse und der kurzen Achse der Flüssigkristallmoleküle, was zu L / W proportional ist.

3. Flüssigkristallanzeige

(1) Flüssigkristallkoordination (Ausrichtung)

Wenn ein Flüssigkristall in eine Flasche (Flasche) gefüllt wird, ist er aufgrund der fehlenden Bodenstreuung undurchsichtig weiß. Es wird farblos und transparent, wenn es zwischen zwei oberflächenbehandelten Glasplatten platziert wird, da sich der LCD-Controller in einer bestimmten Richtung befindet. Zu diesem Zweck ist die Oberflächenbehandlung sehr wichtig. Auf diese Weise können, wie in Fig. 14, die Flüssigkristallmoleküle auf eine vertikale vertikale Ausrichtung (Homöotropie) auf der Oberfläche eingestellt werden, eine horizontale Ausrichtung (planar homogen), die parallel zur Oberfläche angeordnet ist, eine geneigte homogene, die bei a aufgerichtet wird bestimmten Winkel und so weiter. Wenn Sie eine vertikale Ausrichtung erstellen möchten, können Sie ein polares Molekül wie Lecithin auf ein Glassubstrat auftragen. Eine horizontale Ausrichtung oder ein Neigen mit geringem Winkel wird erreicht, indem Polyimid auf ein Glassubstrat aufgetragen und die Oberfläche mit einem Tuch abgewischt wird. Dies wird als Reiben bezeichnet. Im Allgemeinen ist die Richtung des Wischens so, dass die Expansionsseite parallel zu den Flüssigkristallmolekülen angeordnet ist (von denen einige vertikal mit der Richtung der Verlängerung ausgerichtet sind).

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Abb. 13. Streuung von Licht in nematischen Flüssigkristallen und eingeschränkten Bereichen, die nicht aufeinander abgestimmt sind

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Abbildung 14. Art der Flüssigkristallverteilung


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Abbildung 15. Vorneigungswinkel (Vorneigungswinkel) Theta

Zu diesem Zeitpunkt sind alle Flüssigkristallmoleküle nicht parallel zum Substrat, sondern neigen sich in einem bestimmten Winkel zum Substrat. Dieser Winkel wird als Vorneigungswinkel bezeichnet.

(2) ECB-Modus (elektrisch gesteuerte Doppelbrechung)

Bei diesem Phänomen kann die Anzeige durch die Lichtdurchlässigkeit der Spannung eingestellt werden. Wie in Fig. 16 wird linear polarisiertes Licht durch einen Polarisator (Polarisator) erhalten, und der Polarisationszustand des Lichts variiert mit der Doppelbrechung des Flüssigkristalls, wenn das polarisierte Licht durch die Flüssigkristallzelle geleitet wird. Wenn dieses Licht durch den Analysator (Analysator) geleitet wird, ändert sich auch die Intensität des Lichts des Analysators mit dem Grad der Phasenverzögerung (Phasenverzögerung), die durch die Doppelbrechung des Flüssigkristalls erzeugt wird. An diesem Punkt vergrößert der verdrehte Winkel des Flüssigkristallreglers die ne Achse des Ellipsoids des Brechungsindex des Flüssigkristalls und die Beleuchtung des Lichts, wenn der Flüssigkristall zwischen den zwei Glasplatten angeordnet ist, die durch die horizontale Verteilung gehen (dies wird als bezeichnet Flüssigkristalleinheit (Zelle), wie z. B. die Flüssigkristallmoleküle in 1. 15 (a). Bei dieser Spannung die dielektrische Anisotropie der Flüssigkristallmoleküle.

Die Brennrichtung ist parallel, so dass die Phasenverzögerung aufgrund der Flüssigkristallzelle geringer ist (siehe Abbildung 4). Daher kann das Einstellen der Spannung die Lichtdurchlässigkeit ändern.

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Abb. 15. Änderungen von LCD-Controllern im ECB-Modus mit Spannungsänderungen


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Fig. 16. Versuchsausrüstung zum Ändern der Lichtdurchlässigkeit gemäß der Änderung der Flüssigkristall-Doppelbrechung